Genetik & DNA
Gentests von Chief Elliot
Die vorliegenden Ergebnisse aus den umfangreichen genetischen Untersuchungen sind hier laborübergreifend zusammengeführt. Gleichlautende beziehungsweise eindeutig identische Tests werden nur einmal dargestellt; unterschiedliche Varianten oder rassespezifisch unterschiedliche Tests bleiben getrennt.
Labrador Paket 1 & 2rassespezifische Kernuntersuchungen
LABOGenetics XXLmehrere hundert Varianten
DogCheck 4.0zusätzliche Ergebnisse zusammengeführt
ISAG 2020Premium SNP DNA-Profil · Panel 1 & 2
Die Suche filtert alle unten aufgeführten Einzelergebnisse direkt auf dieser Seite.
Labrador-relevant
Rassespezifische und Labrador-relevante Ergebnisse
Freie Ergebnisse stehen zuerst. Träger- und Variantenbefunde sind bewusst in einem eigenen Abschnitt weiter unten zusammengefasst.
Frei
Alexander-Krankheit
Chondrodysplasie (CDPA)
Chondrodystrophie (CDDY) und IVDD-Risiko
Congenitales myasthenes Syndrom – Labrador Retriever
Cystinurie Typ IA – Labrador Retriever
Degenerative Myelopathie
Dyserythropoetische Anämie und Myopathie (DAMS) – Labrador Retriever
Exercise Induced Collapse (EIC)
Hämophilie A – Labrador Retriever
Hyperurikosurie
Kupferspeichererkrankung (CT) – Risikofaktor
Kupferspeichererkrankung (CT) – schützender Faktor
Makrothrombozytopenie Typ A
Makuläre Hornhautdystrophie (MCD)
Maligne Hyperthermie (MH)
Myotonia congenita – Labrador Retriever
Narkolepsie – Labrador Retriever
Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA)
Pyruvatkinase-Defizienz (PK) – Labrador Retriever
Stargardt-Syndrom (STGD, Retinale Degeneration)
von-Willebrand-Erkrankung Typ I (vWD1)
X-linked Myopathie (XL-MTM) – Labrador Retriever
Zentronukleäre Myopathie (CNM) – Labrador Retriever
Zwergenwuchs (Skeletal Dysplasia 2)
Vollständige Übersicht
Weitere untersuchte Erkrankungen und Varianten
Hier stehen die weiteren analysierten Erkrankungen aus den umfangreichen Panels. Rassespezifisch unterschiedliche Varianten bleiben als eigene Tests erhalten.
Achromatopsie – Deutscher Schäferhund
Afibrinogenämie (AFG)
Akatalasämie
Akrales Mutilationssyndrom (AMS)
Akutes Lungenversagen (ARDS)
Alaskan Husky Enzephalopathie (AHE)
Alaskan Malamute Polyneuropathie (AMPN)
Amelogenesis imperfecta (AI) – Akita
Amelogenesis imperfecta (AI) – Italienisches Windspiel
Amelogenesis imperfecta (AI) – Parson Russell Terrier
Amelogenesis imperfecta (AI) – Samojede
Anhidrotic ectodermal dysplasia (EDA) – Deutscher Schäferhund
Brachyurie (Stummelrute)
Bunny Hopping Syndrom (BHS1)
C3-Defizienz
Canine Leukozyten-Adhäsionsdefizienz (CLAD)
Canine multifokale Retinopathie CMR1
Canine multifokale Retinopathie CMR2
Canine multifokale Retinopathie CMR3
Canine multiple Systemdegeneration (CMSD) – Chinese Crested
Canine multiple Systemdegeneration (CMSD) – Kerry Blue Terrier
Zentronukleäre Myopathie (CNM) – Deutsche Dogge
Zentronukleäre Myopathie (CNM) – Deutscher Jagdterrier
Cerebelläre Ataxie (CA1) – Belgischer Schäferhund
Cerebelläre Ataxie – Pyrenäen-Berghund
Cerebelläre Degeneration mit Myositis (CDMC)
Cerebelläre Hypoplasie (CH)
Cerebrale Dysfunktion
Charcot-Marie-Tooth Neuropathie (CMT)
Chondrodysplasie – Chinook, Karelischer Bärenhund, Norwegischer Elchhund
Collie Eye Anomalie (CEA)
Comma Defect (Spondylocostal Dysostosis)
Cone Degeneration (CD)
Congenitale Hypothyreose (CHG) – Fox, Rat Terrier
Congenitale Hypothyreose (CHG) – Frz. Bulldogge
Congenitale Hypothyreose (CHG) – Tenterfield Terrier
Congenitale stationäre Nachtblindheit (CSNB)
Congenitales myasthenes Syndrom (CMS) – Altdänischer Vorstehhund
Congenitales myasthenes Syndrom (CMS) – Golden Retriever
Congenitales myasthenes Syndrom (CMS) – Russell Terrier
Craniomandibuläre Osteopathie (CMO)
Cystinurie Typ IA – Neufundländer
Cystinurie Typ IB
Cystinurie Typ IIA
Cystinurie Typ III
Degenerative Myelopathie Risikomodifikator (DMRM)
Dental-skeletal-retinal anomaly (DSRA)
Digitale Hyperkeratose (DH) – Bordeauxdogge
Digitale Hyperkeratose (DH) – Irish Terrier, Kromfohrländer
Dilatative Kardiomyopathie (DCM) – Manchester Terrier, Englischer Toy Terrier
Dilatative Kardiomyopathie (DCM) – Nova Scotia Duck Tolling Retriever
Dilatative Kardiomyopathie (DCM) – (Riesen)Schnauzer
Dilatative Kardiomyopathie (DCM) – Welsh Springer Spaniel 3,4
Dilatative Kardiomyopathie (DCM1) – Dobermann 4
Dilatative Kardiomyopathie (DCM2) – Dobermann 4
Dilatative Kardiomyopathie (DCM3) – Dobermann 4
Dilatative Kardiomyopathie (DCM4) – Dobermann 4
Disproportionierter Zwergenwuchs – Dogo Argentino
Disproportionierter Zwergenwuchs – Magyar Vizsla
Dystrophic Epidermolysis bullosa (DEB) – Golden Retriever
Dystrophic Epidermolysis bullosa (DEB) – Mittelasiatischer Schäferhund
Ehlers-Danlos-Syndrom – Catahoula Leopard Dog
Ehlers-Danlos-Syndrom – Dobermann
Entzündliche Lungenerkrankung (IPD)
Entzündliche Myopathie (IM) – Holländischer Schäferhund
Epidermolytische Hyperkeratose
Episodic Falling
Erbliche Taubheit (DINGS1)
Erbliche Taubheit (DINGS2) – Dobermann
Erbliche Taubheit (EOAD) – Beauceron
Erbliche Taubheit (EOAD) – Rhodesian Ridgeback
Erbliche Taubheit (EOAD) – Rottweiler
Erbliche Vitamin-D-abhängige Rachitis (HVDDR)
Exfoliativer kutaner Lupus erythematodes (ECLE)
Faktor VII-Mangel
Familiäre Nephropathie (FN) – English Cocker Spaniel, Welsh Springer Spaniel
Familiäre Nephropathie (FN) – English Springer Spaniel
Familiäre Nephropathie (FN) – Samojede
Familiäres Schilddrüsenkarzinom Risikofaktor 1 – Deutsch Langhaar 4
Familiäres Schilddrüsenkarzinom Risikofaktor 2 – Deutsch Langhaar 4
Fanconi-Syndrom
Farbverdünnung und neurologische Defekte (CDN)
Finnish Hound Ataxie
Gallenblasenmukozelen (GBM)
Glanzmann-Thrombasthenie (GT)
Glasknochenkrankheit – Beagle
Glasknochenkrankheit – Dackel
Glasknochenkrankheit – Golden Retriever
Glaukom und Goniodysgenesie (GG)
Gliedergürteldystrophie (LGMD)
Globoidzellleukodystrophie – Terrier
Glycogenspeicherkrankheit GSDIa – Malteser
Glycogenspeicherkrankheit GSDII (Morbus Pompe)
Glycogenspeicherkrankheit IIIa (GSDIIIa)
GM1-Gangliosidose – Husky
GM1-Gangliosidose – Portugiesischer Wasserhund
GM1-Gangliosidose – Shiba Inu
GM2-Gangliosidose – Japan Chin
GM2-Gangliosidose – Shiba Inu
GM2-Gangliosidose – Zwergpudel
Hämophilie A – Bobtail
Hämophilie A – Boxer
Hämophilie A – Deutscher Schäferhund
Hämophilie B – Amerikanischer Akita
Hämophilie B – Hovawart
Hämophilie B – Lhasa Apso
Hämophilie B – Rhodesian Ridgeback
Hämorrhagische Diathese (Scott Syndrom)
Hereditäre Ataxie (HA) – Australian Shepherd
Hereditäre Ataxie (HA) – Bobtail, Gordon Setter
Hereditäre Ataxie (HA) – Malinois
Hereditäre Ataxie (HA) – Norwegischer Buhund
Hereditäre Ataxie (HA) – Norwegischer Elchhund
Hereditäre Katarakt – Frz. Rauhaariger Vorstehhund
Hereditäre Nasale Parakeratose (HNPK) – Greyhound
Hereditäre Neuropathie
Hypomyelinisierung – English Springer Spaniel
Hypomyelinisierung – Weimaraner
Hypophosphatasie (HPP)
Ichthyose – American Bulldog
Ichthyose – Chihuahua
Ichthyose – Deutscher Schäferhund
Ichthyose – Golden Retriever
Ichthyose Typ 2 – Golden Retriever
Imerslund-Gräsbeck Syndrom (IGS) – Beagle
Imerslund-Gräsbeck Syndrom (IGS) – Border Collie
Imerslund-Gräsbeck Syndrom (IGS) – Komondor
Junctional Epidermolysis bullosa (JEB)
Juvenile Enzephalopathie (JBD)
Juvenile Epilepsie (JE) – Lagotto Romagnolo
Juvenile Laryngeal Paralysis & Polyneuropathy (JLPP)
Juvenile Myoklonische Epilepsie (JME)
Kardiomyopathie mit Welpensterblichkeit (CJM)
L-2-Hydroxyglutaracidurie (L2HGA) – Staffordshire Bull Terrier
L-2-Hydroxyglutaracidurie (L2HGA) – Yorkshire Terrier
Lagotto Speicherkrankheit (LSD)
Late onset Ataxie (LOA)
Leonberger Polyneuropathie (LPN1)
Leonberger Polyneuropathie (LPN2)
Letale Akrodermatitis
Letale Lungenerkrankung (LAMP3)
Leukoenzephalomyelopathie (LEMP) – Dogge, Rottweiler
Leukoenzephalomyelopathie (LEMP) – Leonberger
Leukoenzephalopathie (LEP)
Leukozyten-Adhäsionsdefizienz (LAD-III)
Lundehund-Syndrom
Lysosomale Speicherkrankheit (LSD) – Dobermann
Makrothrombozytopenie Typ B
Maxillary canine tooth mesioversion (MCM)
May-Hegglin Anomalie (MHA)
MCAD-Defizienz
MDR1-Genvariante
Methämoglobinämie (MetHg)
Mikrophthalmie (RBP4)
Mitochondriale Enzephalopathie (MFE)
Mukopolysaccharidose (MPS) Typ IIIa – Dackel
Mukopolysaccharidose (MPS) Typ IIIa – Neuseeländischer Huntaway
Mukopolysaccharidose (MPS) Typ VI – Zwergpinscher
Mukopolysaccharidose (MPS) Typ VII – Brasilianischer Terrier
Mukopolysaccharidose (MPS) Typ VII – Deutscher Schäferhund
Mukopolysaccharidose Typ VI
Müller-Gang Persistenz Syndrom (PMDS)
Muskeldystrophie 2 – Cavalier King Charles Spaniel
Muskeldystrophie – American Staffordshire Terrier
Muskeldystrophie – Cavalier King Charles Spaniel
Muskeldystrophie – Golden Retriever
Muskeldystrophie – Landseer
Muskeldystrophie – Norfolk Terrier
Musladin-Lueke Syndrom
Mykobakterium avium Komplex Sensitivität (MAC)
Myostatin-Variante ("Bully") – Whippet
Myotonia congenita – Zwergschnauzer
Narkolepsie – Dackel
Nekrotisierende Meningoenzephalitis (NME)
Nekrotisierende Myelopathie (ENM)
Nemalin Myopathie
Neonatale cerebelläre Abiotrophie (NCCD) – Beagle
Neonatale cerebelläre Abiotrophie (NCCD) – Magyar Vizsla
Neonatale Enzephalopathie
Neuralrohrdefekt
Neuroaxonale Dystrophie (NAD) – Lagotto Romagnolo, Sp. Wasserhund
Neuroaxonale Dystrophie (NAD) – Miniature American Shepherd
Neuroaxonale Dystrophie (NAD) – Papillon
Neuroaxonale Dystrophie (NAD) – Rottweiler
Neuronale Ceroidlipofuszinose – American Staffordshire Terrier
Neuronale Ceroidlipofuszinose CLN1 – Cane Corso Italiano
Neuronale Ceroidlipofuszinose CLN1 – Dackel
Neuronale Ceroidlipofuszinose CLN10 – American Bulldog
Neuronale Ceroidlipofuszinose CLN12 Adult Onset – Australian Cattle Dog
Neuronale Ceroidlipofuszinose CLN12 – Tibet Terrier
Neuronale Ceroidlipofuszinose CLN2 – Dackel
Neuronale Ceroidlipofuszinose CLN5 – Border Collie, Australian Cattle Dog
Neuronale Ceroidlipofuszinose CLN5 – Golden Retriever
Neuronale Ceroidlipofuszinose CLN6
Neuronale Ceroidlipofuszinose CLN7 – Chihuahua, Chinese Crested Dog
Neuronale Ceroidlipofuszinose CLN8 – Australian Shepherd
Neuronale Ceroidlipofuszinose CLN8 – Setter
Nierendysplasie und Leberfibrose (RDHN)
Nierenzellkarzinom und Noduläre Dermatofibrose (RCND)
Oberes Luftweg-Syndrom (UAS)
Osteochondrodysplasie (OCD)
Paradoxe Pseudomyotonie (PP)
Paroxysmale Dyskinesie (PxD)
Paroxysmale exercise-induced Dyskinesie (PED) – Shetland Sheepdog
Paroxysmale exercise-induced Dyskinesie (PED) – Weimaraner
Phosphofruktokinase-Defizienz (PFKD) – American Cocker Spaniel, English Springer Spaniel, Whippet
Phosphofruktokinase-Defizienz (PFKD) – Dt. Wachtelhund
Polydaktylie
Polyzystische Nierenerkrankung (PKD)
Postoperative Blutungsneigung (DEPOH)- Deerhound, Greyhound, Magyar Agar
Postoperative Blutungsneigung (P2Y12) – Großer Schweizer Sennenhund
Präkallikrein-Defizienz
Primäre ciliäre Dyskinesie – Alaskan Malamute
Primäre ciliäre Dyskinesie – Bobtail
Primäre Linsen-Luxation (PLL)
Primäres Weitwinkel-Glaukom (POAG) – Basset Fauve de Bretagne
Primäres Weitwinkel-Glaukom (POAG) – Basset Hound
Primäres Weitwinkel-Glaukom (POAG) – Beagle, Ostsibirischer Laika
Primäres Weitwinkel-Glaukom (POAG) – Norwegischer Elchhund
Primäres Weitwinkelglaukom und Linsenluxation (POAG/PLL)
Progressive Retinaatrophie (Bas-PRA1) – Basenji
Progressive Retinaatrophie (BBS2-PRA) – Shetland Sheepdog
Progressive Retinaatrophie (BBS4-PRA) – Puli
Progressive Retinaatrophie (CNGA1-PRA) – Shetland Sheepdog
Progressive Retinaatrophie (crd-PRA) – Dackel
Progressive Retinaatrophie (crd1-PRA) – American Staffordshire Terrier
Progressive Retinaatrophie (crd2-PRA) – American Pitbull Terrier
Progressive Retinaatrophie (dominante Form PRA)
Progressive Retinaatrophie (eo-PRA) – Portugiesischer Wasserhund
Progressive Retinaatrophie (eo-PRA) – Spanischer Wasserhund
Progressive Retinaatrophie (generalisierte PRA) – Schapendoes
Progressive Retinaatrophie (GR-PRA1) – Golden Retriever
Progressive Retinaatrophie (GR-PRA2) – Golden Retriever
Progressive Retinaatrophie (GUCY2D-PRA) – Deutscher Spitz
Progressive Retinaatrophie (IFT122-PRA) – Lappländischer Rentierhund
Progressive Retinaatrophie (JPH2-PRA) – Shih Tzu
Progressive Retinaatrophie (MERTK-PRA) – Schwedischer Vallhund
Progressive Retinaatrophie (NECAP1-PRA) – Riesenschnauzer
Progressive Retinaatrophie (Pap-PRA1) – Papillon
Progressive Retinaatrophie (rcd1-PRA) – Irish Red Setter, Irish Red and White Setter
Progressive Retinaatrophie (rcd1a) – Sloughi
Progressive Retinaatrophie (rcd3-PRA)
Progressive Retinaatrophie (Typ B1-PRA, HIVEP3) – Zwergschnauzer
Protein Losing Nephropathie (PLN)
Pyruvatdehydrogenase-Phosphatase 1-Defizienz
Pyruvatkinase-Defizienz (PK) – Basenji
Pyruvatkinase-Defizienz (PK) – Beagle
Pyruvatkinase-Defizienz (PK) – Mops
Raine Syndrom
Retinale Dysplasie (OSD) – Northern Inuit, Tamaskan
Robinow-like-Syndrom (DVL2)
Schwere kombinierte Immundefizienz (SCID) – Friesischer Wasserhund
Schwere kombinierte Immundefizienz (SCID) – Russell Terrier
Sensorische Neuropathie (SN)
Shar Pei Autoinflammatory Disease (SPAID)
Spinocerebelläre Ataxie (SCA) – Alpenländische Dachsbracke
Spinocerebelläre Ataxie (SCA) – Terrier
Spongiöse Degeneration mit cerebellärer Ataxie (SDCA1)
Startle Disease – Australian Shepherd
Startle Disease – Galgo Espanol
Succinat-Semi-Aldehyd-Dehydrogenase-Mangel (SSADHD)
Thrombozytopathie – Basset Hound
Trapped Neutrophil Syndrome (TNS)
van den Ende-Gupta Syndrom (VDEGS)
Ventrikuläre Arrhythmie (IVA) 3,4
von-Willebrand-Erkrankung Typ 3 (vWD 3) – Kooikerhondje
von-Willebrand-Erkrankung Typ 3 (vWD 3) – Schottischer Terrier
von-Willebrand-Erkrankung Typ 3 (vWD 3) – Shetland Sheepdog
von-Willebrand-Erkrankung Typ II (vWD2) – Deutsch Drahthaar
X-chromosomale schwere Immundefizienz – Basset Hound
X-chromosomale schwere Immundefizienz – Welsh Corgi
X-linked Myopathie (XL-MTM) – Rottweiler
Xanthinurie Typ II – Cavalier King Charles Spaniel, English Cocker Spaniel
Xanthinurie Typ II – Dackel
Xanthinurie Typ II – Englischer Toy Terrier, Manchester Terrier
ZNS-Atrophie mit zerebellärer Ataxie (CACA)
Zwergenwuchs – Karelischer Bärenhund, Lappländischer Rentierhund
Zwergenwuchs (Wachstumshormonmangel) – Chihuahua
Alexander-Krankheit (Labrador Retriever) – AxD
Ataxie, CNS Atrophie mit zerebellärer Ataxie (Belgischer Malinois) – CaCa
Benigne Familiäre Juvenile Epilepsie (Lagotto Romagnolo) – BFJE
Chondrodysplasie (Karelischer Bärenhund) – CDPA
Chondrodystrophie und Veranlagung zu Bandscheibenvorfällen – CDDY-IVDD
Cone Degeneration (Labrador Retriever) – CD
Cystinurie (Australian Cattle Dog) – Cyst-2a
Cystinurie (Neufundländer) – Cyst-1a
Cystinurie Risikofaktor Typ 3 Variante 1 (Bulldogge) – Cyst3-1
Cystinurie (Zwergpinscher) – Cyst-2
Dandy-Walker-Like Syndrom (Eurasier) – DWLM
Degenerative Myelopathie (Berner Sennenhund – Exon 1) – DM – SOD1B
Degenerative Myelopathy, Early-Onset Modifikator (Pembroke Welsh Corgi) – DM-Modifikator
Dentale Hypomineralisierung (Border Collie)
Diffuse Zystische Renale Dysplasie und Hepatische Fibrose (Norwich Terrier)
Dry Eye Curly Coat Syndrome (Cavalier King Charles Spaniel) – CKCSID
Ehlers-Danlos Syndrom Variante 1 (Pudel) – EDS
Ektodermale Dysplasie (Chesapeake Bay Retriever) – ED-SFS
Ektodermale Dysplasie (Dackel) – XHED
Elliptozytose (Labrador Retriever) – HE
Epidermolysis bullosa, junctionalis (Australian Shepherd) – JEB
Epidermolytische Hyperkeratose (Norfolk Terrier)
Fanconi Syndrom (Basenji)
Gangliosidose GM1 (Shiba Inu) – GM1
Gangliosidose GM2 (Pudel) – GM2
Gangliosidose GM2 Typ 1b (Japan Chin) – GM2-1b
Gaumenspalte und Syndactylie (Nova Scotia Duck Tolling Retriever) – CLPS
Glykogenspeicherkrankheit II (Lapponian Herder) – GSD II
Hereditäre Ataxie (Gordon Setter, Old English Sheepdog) – HA
Hereditäre Fußballenhyperkeratose (Irish Terrier & Kromfohrländer) – HFH
Hereditäre XL Nephritis (Samojede) – XLHN
Hyperurikosurie – HUU
Ichthyose 1 (Golden Retriever) – ICH-GR1
Ichthyose (Amerikanische Bulldogge) – ICH
Immerslund-Gräsbeck Syndrom (Beagle) – IGS-Beagle
Immerslund-Gräsbeck Syndrom (Border Collie) – IGS-BC
Immerslund-Gräsbeck Syndrom (Komondor) – IGS-KOM
Kardiomyopathie, dilatativ (Schnauzer) – DCM
Kardiomyopathie, Juvenile Mortalität (Belgischer Malinois) – CJM
Katalase Defizienz (Beagle)
Kupfertoxikose (Labrador Retriever)
Leukodystrophie (Mittelschnauzer) – LD
Lundehund Syndrom (Norwegischer Lundehund) – LS
Macrothrombocytopenie (Cavalier King Charles Spaniel) – MTCP
Macrothrombocytopenie (Jack Russell Terrier) – MTCP
Mukopolysaccharidose I (Plott Hound) – MPS I
Multidrug-Resistance 1 – MDR1
Muskeldystrophie 1 (Labrador Retriever) – MD
Muskeldystrophie Duchenne 1 (Cavalier King Charles Spaniel) – DMD
Muskeldystrophie Duchenne (Golden Retriever) – DMD
Musladin-Lueke Syndrome (Beagle) – MLS
Myostatin Defizienz (Whippet)
Myotonia Congenita (Australian Cattle Dog) – MC
Myotonia Congenita (Schnauzer) – MC
Myotubuläre Myopathie (Rottweiler) – MTM-XL
Narkolepsie (Labrador Retriever) – NARC
Neonatale Enzephalopathie mit Krampfanfällen (Pudel) – NEWS
Neonatale Kortikale Zerebelläre Degeneration – NCCD
Neuroaxonale Dystrophie (Spanischer Wasserhund) – NAD
Neuronale Ceroidlipofuszinose 1 – NCL-1
Neuronale Ceroidlipofuszinose 10 (Amerikanische Bulldogge) – NCL-10
Neuronale Ceroidlipofuszinose 4A (American Staffordshire Terrier) – NCL-4A
Neuronale Ceroidlipofuszinose 5 (Golden Retriever) – NCL-5
Neuronale Ceroidlipofuszinose 7 (Chihuahua, Chinesischer Schopfhund) – NCL-7
Neuronale Ceroidlipofuszinose 8 (Australian Shepherd) – NCL-8
Osteogenesis Imperfecta (Beagle) – OI
P2RY12-Rezeptor Defekt (Großer Schweizer Sennenhund) – P2Y12
Persistierendes Müllergang Syndrom (Schnauzer) – PMDS
Polyneuropathie 2 (Leonberger) – LPN2
Polyneuropathie (Greyhound)
Polyneuropathie mit Augenanomalien und neuronalen Vakuolen (Rottweiler) – POANV/JLPP
Polyzystische Nierenerkrankung (Bull Terrier) – PKD
Prekallikrein Defizienz (Hairless Terrier, Shih-Tzu)
Primäre Hyperoxalurie – PH1
Primäres Offenwinkelglaukom (Beagle) – POAG
Progressive Retinaatrophie 1 (Papillon) – PRA-Pap1
Progressive Retinaatrophie, Autosomal dominant (Mastiff) – PRA-AD
Progressive Retinaatrophie, Cone-Rod Dystrophie 1 (American Pit Bull Terrier) – PRA-crd1
Progressive Retinaatrophie, Cone-Rod Dystrophie 4/cord1 – PRA-cord1/crd4
Progressive Retinaatrophie, Early Onset (Spanischer Wasserhund) – PRA-EO
Progressive Retinaatrophie (Irish Setter) – PRA
Progressive Retinaatrophie (Riesenschnauzer) – PRA-Schnauzer
Progressive Retinaatrophie, Rod-cone Dysplasie 4 – PRA-rcd4
Progressive Retinaatrophie, X-chromosomal 1 (Husky) – XLPRA1
Protein Losing Nephropathy 1 – PLN1
Pyruvatdehydrogenasedefizienz – PDH
Pyruvatkinasedefizienz (Basenji Typ) – PKDef
Pyruvatkinasedefizienz (Beagle Typ) – PKDef
Pyruvatkinasedefizienz (Mops) – PKDef
Stargardt Krankheit, Morbus Stargardt (Labrador Retriever) – STGD
Thrombopathie (Basset)
Thrombopathie (Neufundländer)
Ventrikuläre Arrhythmie (Rhodesian Ridgeback) – IVA
Verzögerte Postoperative Blutungsneigung (DEPOH) – DEPOH
von-Willebrand-Erkrankung I – vWD I
von-Willebrand-Erkrankung III (Kooikerhondje) – vWD III
Farbe & Merkmale
Fellfarben und weitere genetische Merkmale
Elliots für die öffentliche Darstellung zentraler Farbgenotyp: B/B · D/D · e/e. Darunter stehen auch die weiteren analysierten Fell- und Merkmalsvarianten.
A-Lokus (ASIP-Haplotyp)
B-Lokus Variante b4
B-Lokus Variante bc
B-Lokus Variante bd
B-Lokus Variante be
B-Lokus Variante bh
B-Lokus Variante bs
C-Lokus Variante caL
C-Lokus Variante OCA2
C-Lokus Variante OCA4 (Bullmastif)
C-Lokus Variante OCA4 (Dobermann)
Cocoa
Curly Coat Variante C1
Curly Coat Variante C2
D-Lokus Variante d1
D-Lokus Variante d2
Double Coat Variante 1
Double Coat Variante 2
E-Lokus Variante e1
E-Lokus Variante e3
E-Lokus Variante eA
E-Lokus Variante eG
E-Lokus Variante eH
E-Lokus Variante EM
Furnishing
H-Lokus (Harlequin)
Haarlänge Variante C587T
Haarlänge Variante del16
Haarlänge Variante dupGG
Haarlänge Variante G284T
Haarlänge Variante T8193A
Haarlosigkeit – Deerhound
I-Lokus (Phäomelanin-Intensität)
Improper Coat
K-Lokus
Pandascheckung (Deutscher Schäferhund)
T-Lokus (Ticking, Tüpfelung, Stichelung, Schimmelung)
A-Lokus – ay, aw, at, a
Albinismus, okulokutaner (Kleine Rassen) – OCA4
B-Lokus (Australian Shepherd) – ba-Loc
B-Lokus – bc, bd, bs
Co-Lokus Cocoa Braun (Französische Bulldogge) – Co-Loc
D-Lokus d1 Farbverdünnung (Standard Variante) – d1-Loc
E-Lokus e1 Rezessives Rot – e1-Loc
E-Lokus e3 Rezessives Rot (Husky) – e3-Loc
E-Lokus Ea Ancient Domino – Ea-Loc
E-Lokus Eh Cocker Zobel – Eh-Loc
E-Lokus Em melanistische Maske – Em-Loc
K-Lokus Dominantes Schwarz – K-Loc
Kurz erklärt
„Träger“ bedeutet nicht „krank“
Genetische Befunde sind leichter einzuordnen, wenn man den Erbgang kennt. Bei autosomal-rezessiven Erkrankungen trägt ein heterozygoter Hund nur eine Kopie der untersuchten Variante und ist in der Regel selbst klinisch unauffällig. Für die Zucht ist deshalb vor allem wichtig, welchen Genstatus der jeweilige Partner hat.
Träger ≠ erkrankter Hund
Ein Träger besitzt bei einem autosomal-rezessiven Erbgang eine Kopie der untersuchten Variante. Eine Erkrankung entsteht bei solchen monogenen Erbgängen in der Regel erst, wenn zwei entsprechende Kopien vorliegen.
Träger × frei
Ist der andere Hund für dieselbe autosomal-rezessive Variante frei, werden nach dem einfachen Mendelschen Erbgang keine genetisch betroffenen Welpen erwartet. Ein Teil der Nachkommen kann die Variante als Träger erben.
Zwei Träger derselben Variante
Bei zwei Trägern derselben autosomal-rezessiven Variante ergeben sich rechnerisch pro Welpe etwa 25 % frei, 50 % Träger und 25 % mit zwei Kopien der Variante. Ob daraus tatsächlich eine Erkrankung entsteht, hängt davon ab, ob die Variante für die betreffende Rasse klinisch validiert ist.
Wichtig bei rasseunspezifischen Befunden
Einige Varianten wurden ursprünglich bei anderen Hunderassen beschrieben. Für solche rasseunspezifischen Ergebnisse weist der LABOKLIN/LABOGenetics-Befund ausdrücklich darauf hin, dass für den Labrador Retriever derzeit keine wissenschaftlich nachgewiesene Korrelation zwischen der getesteten Variante und der zugehörigen klinischen Symptomatik besteht. Deshalb darf ein homozygoter Genstatus nicht automatisch mit einem bestimmten Erkrankungsrisiko beim Labrador gleichgesetzt werden. Bei der Paarungsplanung wird der Genstatus der Hündin trotzdem berücksichtigt.
Grundlage der Erläuterung: Hinweise zu Erbgängen und rasseunspezifischen Varianten in Elliots vorliegenden Laborbefunden.Transparent, aber richtig eingeordnet
Träger- und Variantenbefunde
Hier stehen alle auffälligen beziehungsweise heterozygoten Befunde gesammelt. Sie werden nicht mit einer Erkrankung gleichgesetzt, sondern entsprechend Erbgang und Rassebezug eingeordnet.
Labrador-relevante Träger- und Variantenbefunde
Hereditäre Nasale Parakeratose (HNPK) – Labrador Retriever
Kehlkopflähmung / Larynxparalyse mit Polyneuropathie Typ 3 (LPPN3)
Adipositas / POMC-Variante
Rasseunspezifische auffällige Varianten
Für diese Varianten ist beim Labrador Retriever derzeit keine wissenschaftlich belegte Korrelation mit der zugehörigen klinischen Erkrankung nachgewiesen.
Mitralklappenendokardiose (MMVD)
Progressive Retinaatrophie (crd3-PRA) assoziierter SNP – Glen of Imaal Terrier
DLA & Identität
Weitere genetische Dokumentation
DLA-Typisierung
DLA-DRB1: 01201 / 01201
DLA-DQA1: 00401 / 00401
DLA-DQB1: 01303/01701 / 01303/01701
Premium SNP DNA-Profil
ISAG 2020
Panel 1 & 2 vorhanden.Farbgenetik
B/B · D/D · e/e
Fox Red / gelb-rot, keine Farbverdünnung.Nächster Schritt
Gesundheit, Nachzucht und Deckanfrage
Die wichtigsten Informationen zur Verpaarung, Elliots Charakter und seine Nachzucht finden Sie auf der Startseite.